迈威生物8月1日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年7月31日接受10家机构调研，机构类型为其他、基金公司、海外机构、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
问：公司Nectin-4ADC项目的近期临床进展情况如何，未来规划是怎样的？
答：今年以来，公司在Nectin-4ADC项目（以下简称“282”）上取得了一系列重大进展。我们在3月份的SGO（美国妇科肿瘤学会）以及6月份的ASCO（美国临床肿瘤学会），分别以“聚焦全员会议口头报告”及“口头报告”的形式发布了有关临床数据。按照适应症情况，简要解读如下： 1）尿路上皮癌（UC）：去年ESMO（欧洲肿瘤年会）发布数据后，今年ASCO会议上更新了数据：ORR为62.2%，mPFS8.8个月，mOS为14.2个月。对标全球最先获批的Seagen的Nectin-4ADC（EnfortumabVedotin，EV，商品名Padcev?），各项关键指标均有显著提升。在安全性方面，EV有值得重视的可能导致患者死亡的严重不良反应如皮肤毒（被列为黑框警告）和外周神经毒，公司的282截止2024年5月23日公告日，目标剂量下累计入组已超越350例，在整体安全性方面亦有显著优势。具体数据你们可以参考之前的公告文件。膀胱癌属于尿路上皮癌，全球膀胱癌新发病例约55万，死亡病例约20万；我国膀胱癌新发9.29万例，死亡4.14万例，分别排名第11和第13。在UC上，公司282具备同类最优（BIC）潜质。 2）宫颈癌（CC）：公司之前公告的核心数据是35.8%的ORR，mPFS为3.9个月，mOS尚未达到。从全球来看，目前已经获批上市的疗法中，主要有PD-1/CTLA-4双抗用来医治既往含铂化疗治疗失败的晚期宫颈癌患者，II期单臂临床ORR为32.3%；以及Genmab/Seagen公司的靶向TF-ADC（TisotumabVedotin，商品名TIVDAK?）用于一线治疗期间或治疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者，III期临床ORR为17.8%。公司282的CC数据背后的患者基线%受试者既往接受过含铂双药化疗及贝伐单抗治疗，58%受试者既往接受过含铂双药化疗及免疫检查点抑制剂治疗，公司认为在如此基线人群下的数据优势显著。宫颈癌全球新发60万例，死亡人数34万，为女性第四大常见肿瘤；我国新发15.07万，死亡5.57万，分别排名第8和第9，且随着老龄化，有逐年增长趋势。 3）食管癌（EC）：公司之前公告的核心数据是23.1%的ORR，mPFS为3.9个月，mOS为8.2个月。中国临床肿瘤学会（CSCO）指南提示：PD-1单抗联合含铂化疗为标准一线治疗。该标准疗法经治进展后，尚无更多优选方案。公司282的EC数据背后的患者基线）接受过铂类化疗及免疫治疗，暨标准疗法治疗失败患者。食管癌全球新发60.4万，死亡54.4万；我国食管癌新发22.4万例，死亡18.75万例，分别排名第7和第5。 4）三阴性乳腺癌（TNBC）：公司之前公告的核心数据是50.0%的ORR，mPFS为5.9个月，mOS尚未达到；其中，1例完全缓解（CR）患者已持续治疗20个月，仍持续完全缓解。TNBC目前缺少更有效的疗法，美国上市的Trop-2ADC，据报道不良反应较为严重，特别是影响患者进食的严重的口腔黏膜炎。公司未来拟计划开展Trop-2ADC经治的临床队列研究。近期，NMPA已批准公司282开展单药或联合PD-1抑制剂治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验，研究包含两个队列：其中队列A将纳入既往接受过紫杉类/蒽环类化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的抗体偶联药物医治的局部晚期或转移性TNBC患者，接受9MW2821单药治疗；队列B将纳入既往未经全身治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，接受9MW2821联合PD-1抑制剂治疗。乳腺癌是全球女性第一大常见肿瘤，也是全球女性癌症死亡的第一大原因。2022年全球新发乳腺癌230万例，因乳腺癌死亡人数高达67万。我国乳腺癌新发35.72万例，死亡7.50万例，新发病例数和死亡人数分别排名第2和第5，且随着老龄化有明显增长趋势。TNBC约占所有乳腺癌亚型的15%-20%。截止目前，TNBC治疗方法非常有限。 综合上述适应症解读情况，汇总进展要点和展望如下： 1）UC适应症目前全球第二进度，具备BIC潜质； 2）CC、EC、TNBC适应症，全球同靶点药物首款披露临床有效性安全性数据，具备同靶点药物全球第一的潜质； 3）未来展望UC适应症：单药治疗目前已经在III期临床快速入组阶段；联合PD-1治疗的III期临床年内有望获得准入；此外，公司计划尽快开展联合PD-1治疗肌层浸润性尿路上皮癌（MIUC）的临床申请，以拓展至更早期的肿瘤患者，潜在收益人群更多（EV目前在III期临床阶段）； 4）未来展望EC、CC和TNBC适应症：年内有望新增1-3项单药治疗III期临床的准入；联合PD-1治疗，年内有望新增1-2项I/II期临床的IND申请；美国小样本量探索性临床年内有望启动； 5）近几个月以来，先后获得了美国FDA授予的针对食管鳞癌（ESCC）和EC适应症的快速通道认定（FTD）和孤儿药认定（ODD）、CC适应症的FTD、以及近期TNBC适应症的FTD。 总结一下：1）四大适应症，今年年底前有望全方面覆盖从一线到二三线）免疫+ADC，是公司的大战略大方向，不会改变，未来拟在各大适应症进行落地，目前在UC适应症年内有望进入关键性注册临床III期，TNBC适应症已经获得II期临床准入。
问：请问公司Nectin-4ADC项目的BD进展如何？是否有落地的时间预期？
答：仍在持续推进中，特别是今年ASCO以来，随着四大适应症的陆续明确和数据披露，开启了282项目BD的黄金窗口期，逐步扩大了着重关注的领域：比如从去年或今年初的泌尿系统肿瘤领域，进一步拓展至消化系统肿瘤领域、妇科肿瘤领域、乳腺癌肿瘤领域等重要方向。基于这些适应症方面的数据表现，加上未来IO+ADC的突出表现，使得282在该些领域仍然是一款非常稀缺的品种，公司目前更有信心。从BD专业角度来看，BD本身不是草草落地了就结束了，而是要找到能把管线价值发挥到最大的合作方。 除了282项目的BD本身，也请大家关注公司的研发平台及持续创新的能力，未来会有更多管线的BD机会。公司ADC平台拥有多款品种在临床阶段，未来1年内还有望新推出1-2款ADC品种进入临床。除此之外，公司还有多款潜力创新药品种如ST2，IL-11，TMPRSS6。相信公司未来在肿瘤领域包括IO+ADC联用，以及自免和其他领域的数据加持下，公司将有更高的成长性，BD机会也将更多。基于BD业务的本质，公司并不会随意指引BD的时间，希望投资人更加理智冷静，一切以公告披露为准。
答：基于公司的定点偶联技术专利和连接子专利，公司开发了282项目，该项目的关键创新点是采用了定向于链间二硫键的定点偶联工艺，暨在链间二硫键断开后连接了巯基的两段（DARfinityTM定点偶联技术）；而EV的专利是定向于链间二硫键的随机偶联工艺，暨在链间二硫键断开后连接了巯基的一段。导致的结果：1）282实现了DAR值为4的主成分超过95%以上；平行分析方法比较下EV不超过45%；2）282实现了抗体与Linker的接头更稳定，血浆中断裂更少，维持的整体ADC的量是EV的2倍之多；3）282大大增强了毒素传递效能，平行实验下，282在肿瘤内测得的发挥肿瘤细胞杀伤作用的MMAE的绝对值的量明显高于EV。这些技术平台的优势，转化成了临床疗效和安全性方面的优势。更多头对头数据可参见公司发表在ADC领域专业期刊上的文章：MolCancerTher(2023)22(8):913–925。
答：经过公司多年的研发与专利布局，公司开发了新一代喜树碱类衍生物（新型拓扑异构酶抑制剂）作为毒素分子，目前可查的公开的信息，第一三共、阿斯利康及迈威生物拥有并公开了相关专利。相比DXD衍生物，新一代喜树碱类衍生物可能活性更高、疗效更好，从分子结构设计上，降低了体内与拓扑异构酶结合的空间位阻。公司多项动物体内肿瘤模型实验证实：1）活性更高：达到同等肿瘤抑制有效剂量方面，公司的Trop-2ADC及B7-H3ADC的量分别是第一三共DS1062及DS7300的三分之一不到；2）药效增强：在同等剂量下，相比第一三共的DS1062，公司的Trop-2ADC获得了有差异化优势的肿瘤抑制率（TGI）；3）基于公司定点偶联ADC技术平台（IDDCTM），公司新进入临床的两款ADC，还采用了自主开发的释放结构，使得在血浆中更稳定，因此，公司明显提升了体内安全性指标，比如在食蟹猴体内实验中，明显提升了Trop-2ADC的最大耐受剂量。这些技术特点和优势，未来有可能转化成临床优势。目前两款药物均处于临床早期研究。
答：除了ADC领域的管线，公司亦将重点推进如下特色创新管线）全球进度处于第二梯队的靶向ST2单抗（9MW1911），系国内首家进入临床，在慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症具有较大市场潜力，目前处于Ib/IIa期临床阶段。全球最领先开发进度为III期临床研究阶段。 2）全球进度处于第一梯队的靶向人白介素-11（IL-11）的单抗（9MW3811），系国内首家进入临床，在肺纤维化疾病（IPF）等领域具有较大市场潜力，已在中、澳、美三地获批开展临床，目前处于中澳I期临床阶段。 3）全球进度处于第一梯队的靶向TMPRSS6单抗（9MW3011），在β-地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病领域有较大治疗潜力，目前除大中华区及东南亚区以外的其他区域已授权DISC公司进行开发及商业化，并先后获得美国FDA快速通道认定(FTD)和孤儿药认定（ODD）。 这些创新管线所针对的适应症，目前均尚无优效的治疗方法，未来市场潜力巨大。
问：公司Nectin-4ADC项目获得FDA快速通道认定（FTD）对公司商务拓展（BD）有何影响？
答：FDA的FTD旨在加速用来医治严重疾病的药物的开发与审查，进而加快这些药物的上市进程。获得FTD的治疗药物有望后续在符合有关标准条件时获得优先审查和加速批准。282项目先后获得多项FTD，一种原因是FDA对282临床数据的认可、另一方面也提示美国在该些适应症的治疗新手段的稀缺，例如，公司在食管鳞癌项目中仅用10个自然日便获得了FTD认定资格，正常FTD审评时限是60个自然日，或许证明了该领域治疗药物的急迫需求。因此，FTD的加持，有助于公司在美国开展小样本量临床前或者过程中与FDA保持高效沟通，亦有利于未来合作伙伴开展大规模临床研究。当然，对于BD而言，也将获得助力，FDA的认定能增加公司在商业谈判中的筹码并吸引更多潜在合作者。
答：尽管公司即将启动多项III期临床试验，但目前公司的现金流状况相对来说比较稳定。截至2024年3月31日，企业具有现金储备余额19.5亿元人民币（包括2023年阿达木单抗结算款1.02亿），通常而言，一项III期临床的研究费用将被分摊至未来数年。公司将大力拓展商业化能力，目前已有3款产品国内获批上市，且已经在众多新兴市场展开布局，未来有望增加出售的收益。同时，为了应对后续临床试验对于资金的需求，公司在国内、海外，都在快速推进BD合作：1）国内BD方面，有望通过引入企业合作方、某些地方政府的合作增加收入来源，同时分摊后续临床费用，比如公司在眼科、抗感染及呼吸领域的多款产品，均有较大合作潜质；2）海外BD方面，包括ADC在内，亦有多款创新药，在持续推进BD业务。总而言之，全方位推进BD合作，将有利于更好的平衡现金流入与临床开支，有利于公司进一步聚集于肿瘤、自免等优势领域。
答：迈威生物于2017年5月成立，是一家专注于全产业链布局的创新型生物制药公司，成立初衷及长期发展理念是定位于快速成为一家Bio-Pharm（生物制药公司）而不单单是一家Biotech（生物技术公司），主要有三大核心战略方向： 1）面向全球做差异化创新：企业成立之初，就设立并慢慢地发展了四大技术平台：两个特色技术平台如ADC平台（抗体偶联药物）和双抗平台，以及两大通用技术平台如B细胞筛选平台和自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台。通用技术平台（特别是高通量技术平台）既可以研发单抗，又可以给特色平台提供高保障的抗体库，以期开发更好的ADC及双抗。四大技术平台相互协同和补充，技术储备和知识产权不间断地积累，形成了公司的可持续创造新兴事物的能力。 2）打造商业化生产体系优势：公司目前拥有三个小型的生产基地，其中泰康生物于2019年取得生产许可证，目前拥有总计12,000L抗体药物和重组蛋白（细胞因子）生产能力，该基地早年为企业来提供了多条管线临床样品的支持，极大的提升了研发到商业化生产的推进效率，目前已通过欧盟QP审计以及中国GMP审计，并顺利发展成为地舒单抗的商业化供货基地。基本建成的上海金山基地（12,000L）和泰州二期，分别针对抗体药物生产及ADC药物的生产，目前均具备商业化生产能力。此外，ADC领域是公司重点发展的领域之一，公司早年设立的迈威康，专注于ADC药物研究及药学开发，并提供早期临床样品，截止目前，公司完成了ADC领域从研发到生产的全产业链落地。当然，公司在资本投入方面是非常审慎的，公司暂无建设更大规模大分子药物生产体系，公司自主打造生产体系的根本原因是：未来期望面向全球做商业化供货（比如灵活应对全球各国药监体系频繁的GMP现场动态审计），以及通过长期的自主精益化生产规划和设计持续降低生产所带来的成本。 3）打造商业化体系优势：公司目前针对肿瘤领域、自免领域及慢病代谢领域，建立了三支小型的商业化队伍，旨在覆盖重点地区的核心医院并结合招商代理模式，这样的经营销售的策略能更灵活应对当下多变的形势。同时，面向新兴市场的增量市场，公司已完成数十项合作，未来有望陆续推进上市;
已有59家主力机构披露2024-06-30报告期持股数据，持仓量总计5384.66万股，占流通A股26.37%
近期的平均成本为24.31元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构觉得该股长期投资价值较高。
限售解禁：解禁1.694亿股(预计值)，占总股本比例42.38%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，真实的情况以上市公司公告为准)
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